Dia Mundial de Conscientização do Autismo mobiliza Câmara dos Deputados em defesa de mães e crianças com TEA.
A Câmara dos Deputados sediou uma sessão solene nesta terça-feira, 31 de outubro, em alusão ao Dia Mundial de Conscientização do Autismo, celebrado em 2 de abril. O evento, marcado por emocionantes depoimentos de mães de filhos com Transtorno do Espectro Autista (TEA), trouxe à tona os imensos desafios enfrentados por essas famílias, clamando por maior suporte e políticas públicas efetivas.
A necessidade de amparo para que crianças autistas possam evoluir e se desenvolver foi o cerne dos discursos. Mães atípicas, como a enfermeira carioca Bruna Esteves, compartilharam a intensa pressão física e mental que vivenciam diariamente. Elas ressaltam que o progresso de seus filhos está intrinsecamente ligado ao suporte que elas mesmas recebem.
Simone Andrade, presidente da Associação Desenvolve no Espectro, reforçou a importância de olhar para as mães atípicas não com romantismo, mas com a oferta de cuidados e apoio concretos. A sessão, conforme divulgado pela Agência Câmara Notícias, também serviu como palco para que dirigentes de instituições especializadas em TEA solicitassem mais investimentos financeiros, evidenciando a longa fila de espera por atendimento médico e terapêutico, reflexo da incapacidade do Estado em suprir a demanda crescente.
A Rotina Exaustiva e a Luta por Reconhecimento das Mães Atípicas
A sobrecarga enfrentada pelas mães de crianças com autismo foi um dos pontos centrais da sessão. Bruna Esteves, por exemplo, descreveu a constante batalha contra o esgotamento físico e mental. “Para uma criança autista poder caminhar, evoluir, ela precisa de uma mãe que também receba o suporte necessário”, desabafou, evidenciando a interdependência entre o bem-estar da criança e o da cuidadora principal.
Essa realidade foge do glamour, como alertou Simone Andrade, presidente da Associação Desenvolve no Espectro. Ela enfatizou que o foco deve ser no cuidado e no suporte oferecido a essas mães, que muitas vezes abrem mão de suas próprias vidas para garantir o desenvolvimento de seus filhos. A romantização da maternidade atípica, segundo ela, mascara as dificuldades reais e a urgência de intervenções.
Demandas Urgentes por Mais Recursos e Acesso a Terapias
Dirigentes de casas especializadas no cuidado de crianças com TEA apresentaram um panorama preocupante sobre a falta de recursos. A alta demanda por atendimento especializado, que resulta em longas filas de espera, foi diretamente associada à insuficiência de verbas estatais para a contratação de médicos e a oferta de terapias essenciais.
A carência de profissionais de apoio nas escolas públicas também foi apontada como um obstáculo significativo. A ausência de mediadores qualificados dificulta a inclusão e o acompanhamento adequado de alunos com autismo no ambiente escolar, impactando diretamente seu aprendizado e desenvolvimento social.
Agenda Legislativa: Projetos sobre Autismo e Revisão do BPC em Pauta
A deputada Chris Tonietto (PL-RJ) anunciou que proporá ao presidente da Câmara, Arthur Lira, a criação de um período específico para a votação de projetos relacionados ao autismo. A ideia é que, durante o mês de abril, projetos maduros para aprovação sejam selecionados e votados em Plenário, buscando um consenso em torno dessas importantes pautas.
Outra reivindicação importante partiu da deputada Heloísa Helena (Rede-RJ), que defendeu a retirada da condicionalidade de renda para o recebimento do Benefício de Prestação Continuada (BPC) por pessoas com autismo. Atualmente, a lei exige a comprovação de renda familiar inferior a R$ 405,25 por pessoa, uma barreira que exclui muitas famílias que necessitam do auxílio.
A Importância do BPC e a Luta por Inclusão Social
O Benefício de Prestação Continuada (BPC) é um direito fundamental para garantir a subsistência de pessoas com deficiência de baixa renda. No entanto, a exigência de comprovar uma renda per capita extremamente baixa, como R$ 405,25 por pessoa da família, segundo a legislação atual, impede que muitos autistas e suas famílias acessem esse suporte vital.
A retirada dessa condicionalidade, pleiteada pela deputada Heloísa Helena, é vista como um passo crucial para assegurar que mais pessoas com autismo possam ter suas necessidades básicas atendidas, promovendo assim maior dignidade e inclusão social. A luta por um BPC mais acessível reflete o anseio por um Estado mais presente e justo para com as pessoas com deficiência.